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elisa試劑盒樣本處理方法

更新時間:2023-12-18      瀏覽次數:165

ELISA(酶聯免疫吸附法)是一種免疫學檢測技術,廣泛用于檢測各種生物分子,如蛋白質、細胞因子、激素等。在使用ELISA試劑盒進行檢測時,正確的樣本處理方法對于實驗結果的準確性和可靠性至關重要。下面是不同類型樣本的處理方法:
血清樣本:
收集血液樣本后,讓其在室溫下自然凝固10-20分鐘。
離心20分鐘(通常在2000-3000轉/分),仔細收集上清液。
如果出現沉淀,需要再次離心。
血清樣本應在-20°C或-80°C下保存,避免反復凍融。
血漿樣本:
根據標本要求選擇合適的抗凝劑(如EDTA或檸檬酸鈉)。
混合抗凝劑和血液樣本10-20分鐘后離心,同血清樣本一樣收集上清。
同樣需要避免溶血和高血脂,并在低溫下保存。
尿液樣本:
用無菌管收集尿液樣本,離心20分鐘。
收集上清液,如果出現沉淀則再次離心。
尿液樣本的處理和保存方法與血清、血漿類似。
細胞培養上清:
收集細胞培養液,離心去除細胞碎片。
如果檢測分泌性成分,直接用無菌管收集上清。
如果檢測細胞內成分,需用PBS稀釋細胞懸液,通過凍融破壞細胞,然后離心收集上清。
組織樣本:
切割組織后稱重,加入PBS(pH7.4)。
快速冷凍并保存于液氮中。
解凍后,用PBS稀釋并勻漿。
離心后收集上清液進行檢測。
在處理樣本時,還應注意以下幾點:
使用無菌、無熱原和內毒素的試管或離心管。
避免在采集和處理樣本過程中造成溶血。
樣本應新鮮,避免長時間存放。
嚴格遵循試劑盒說明書和實驗室安全規范。
正確的樣本處理是確保ELISA實驗結果準確的關鍵步驟,因此需要仔細操作,避免污染和誤差

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